Indiumtriethyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Indiumtriethyl
Andere Namen	Triethylindium Et3In
Summenformel	C6H15In
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 923-34-2 EG-Nummer 213-095-0 ECHA-InfoCard 100.011.905 PubChem 101912 Wikidata Q4463329
Eigenschaften
Molare Masse	202,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Siedepunkt	144 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 250​‐​314 P: 210​‐​222​‐​260​‐​264​‐​280​‐​301+330+331​‐​302+334​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310​‐​321​‐​363​‐​370​‐​378​‐​405​‐​422​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indiumtriethyl ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen.

Indiumtriethyl kann durch Reaktion einer etherischen Lösung von Indium(III)-chlorid mit Ethylmagnesiumchlorid gewonnen werden.^[1]

${\displaystyle \mathrm {InCl_{3}+3\ C_{2}H_{5}MgCl\longrightarrow In(C_{2}H_{5})_{3}+3\ MgCl_{2}} }$

Es sind auch noch weitere Synthesen bekannt.^[2]

Indiumtriethyl ist eine farblose, giftige, oxidations- und hydrolyseempfindliche Flüssigkeit. Sie ist Monomer im gasförmigen und gelösten Zustand.^[1] Mit Halomethanen reagiert die Verbindung zu Diethylindiumhaliden.^[3]

Indiumtriethyl wird zur Herstellung von Indiumphosphidschichten für Halbleiter verwendet.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e} Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 865.
2. ↑ Alan H. Cowley: Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-13297-3, S. 51 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Takayoshi Maeda, Hisashi Tada, Kiyoshi Yasuda, Rokuro Okawara: Reactions of triethylindium with halomethanes: preparations and properties of diethylindium halides. In: Journal of Organometallic Chemistry. 27, 1971, S. 13–18, doi:10.1016/S0022-328X(00)82987-3.
4. ↑ H. Sakaki, J.C. Woo, N. Yokoyama, Y. Harayama: Compound Semiconductors 1998: Proceedings of the Twenty-Fifth International ... CRC Press, 1999, ISBN 0-7503-0611-4, S. 529 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).