2 Алфа манобиоза
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| 2 Алфа манобиоза[1] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| ИУПАЦ име |
| ||
| Идентификација | |||
| ЦАС регистарски број | 15548-39-7 | ||
| ПубЦхем[2][3] | 11099946 | ||
| ЦхемСпидер[4] | 9275088 
| ||
| Јмол-3Д слике | Слика 1 Слика 2 | ||
| |||
| |||
| Својства | |||
| Молекулска формула | C12Х22О11 | ||
| Моларна маса | 342,30 г/мол | ||
|
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала | |||
| Инфобоx референцес | |||
2α-Манобиоза је дисахарид.[5][6] Он се формира реакцијом кондензације, кад два молекула манозе међусобно реагују, при чему се формира гликозидна веза.
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ 2алпха-Маннобиосе - Цомпоунд Суммарy, ПубЦхем
- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Линдхорст, Тхисбе К. (2007). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy анд Биоцхемистрy (1 ед изд.). Wилеy-ВЦХ. ИСБН 3527315284.
- ↑ Робyт, Јохн Ф. (1997). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy (1 ед изд.). Спрингер. ИСБН 0387949518.
Литература
[уреди | уреди извор]- Линдхорст, Тхисбе К. (2007). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy анд Биоцхемистрy (1 ед изд.). Wилеy-ВЦХ. ИСБН 3527315284.
- Робyт, Јохн Ф. (1997). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy (1 ед изд.). Спрингер. ИСБН 0387949518.