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Myristate d'isopropyle

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Myristate d'isopropyle
Image illustrative de l’article Myristate d'isopropyle
Identification
Nom UICPA tétradécanoate de propan-2-yle
No CAS 110-27-0
No ECHA 100.003.412
No CE 203-751-4
No RTECS XB8600000
PubChem 8042
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule C17H34O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 270,450 7 ± 0,016 6 g/mol
C 75,5 %, H 12,67 %, O 11,83 %,
Propriétés physiques
fusion 0 à °C[1]
ébullition 140 °C (3 mbar)[1]
Solubilité 0,05 mg·l-1 (eau, 20 °C)[1]
Masse volumique 0,85 g·cm-3 (20 °C)[1]
d'auto-inflammation 300 °C[1]
Point d’éclair 150 °C[1]
Pression de vapeur saturante 1 mbar (20 °C)[1]
Viscosité dynamique 5,58 mPa·s (20 °C)[1]
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,434[3]
Précautions
NFPA 704[3]

Symbole NFPA 704.

 

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le myristate d'isopropyle (parfois abrégé MIP) est l'ester de l'acide myristique et de l'isopropanol. À température ambiante, c'est un liquide incolore et huileux.

Utilisations

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C'est un solvant organique. Il est très utilisé en cosmétique et en pharmacie (en émulsion avec l'eau, pour faciliter la pénétration des produits dans la peau). Il peut servir de traitement anti-poux sans pesticide : en dissolvant la cire qui couvre l'exosquelette des poux, il les tue par déshydratation[4]. Il fait partie de certains bains de bouche comme anti-bactérien.

Notes et références

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  1. a b c d e f g h et i Entrée « Isopropyl myristate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 novembre 2012 (JavaScript nécessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Isopropyl myristate, consultée le 5 novembre 2012.
  4. Référence sur lice.ca