Pergi ke kandungan

Sitosina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Sitosina
Nama
Nama IUPAC
4-aminopirimidin-2(1H)-ona
Nama lain
4-amino-1H-pirimidin-2-ona
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.681
KEGG
MeSH Cytosine
UNII
  • InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) ☑Y
    Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)
    Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY
  • c1cnc(=O)[nH]c1N
Sifat
C4H5N3O
Jisim molar 111.10 g/mol
Ketumpatan 1.55 g/cm3 (Dikira)
Takat lebur 320 hingga 325 °C (608 hingga 617 °F; 593 hingga 598 K) (Terurai)
Keasidan (pKa) 4.45 (sekunder), 12.2 (primer)[1]
-55.8·10−6 cm3/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Sitosina (C) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam DNA dan RNA bersama adenina, guanina dan timina serta urasil dalam RNA. Sebatian ini merupakan sebuah terbitan pirimidina dan membentuk ikatan hidrogen dengan guanina dalam pembentukan pasangan bes.

  1. ^ Dawson, R.M.C.; dll. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.

Pautan luar

[sunting | sunting sumber]
  • Kategori berkenaan Sitosina di Wikimedia Commons