پرش به محتوا

RFXANK

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
RFXANK
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرRFXANK, ANKRA1, BLS, F14150_1, RFX-B, regulatory factor X associated ankyrin containing protein
شناسه‌های بیرونیOMIM: 603200 MGI: 1333865 HomoloGene: 2760 GeneCards: RFXANK
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001278728، NM_003721، NM_134440، XM_005260134، XM_005260135، XM_005260137، NM_001370233، NM_001370234، NM_001370235، NM_001370236، NM_001370237، NM_001370238 NM_001278727، NM_001278728، NM_003721، NM_134440، XM_005260134، XM_005260135، XM_005260137، NM_001370233، NM_001370234، NM_001370235، NM_001370236، NM_001370237، NM_001370238

NM_011266 NM_001025589، NM_011266

RefSeq (پروتئین)

NP_001265657، NP_003712، NP_604389، XP_005260191، XP_005260192، XP_005260194، NP_001357162، NP_001357163، NP_001357164، NP_001357165، NP_001357166، NP_001357167 NP_001265656، NP_001265657، NP_003712، NP_604389، XP_005260191، XP_005260192، XP_005260194، NP_001357162، NP_001357163، NP_001357164، NP_001357165، NP_001357166، NP_001357167

NP_035396 NP_001020760، NP_035396

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 70.58 – 70.59 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین RFXANK متصل‌شونده به دی‌ان‌ای (انگلیسی: DNA-binding protein RFXANK) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «RFXANK» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵][۶]

این پروتئین در بیان ژن مجموعه سازگاری بافتی اصلی کلاس دو (MHC class II) نقش دارد که از اجزاء مهم دستگاه ایمنی بدن هستند.

دو نسخهٔ رونویسی متفاوت از این ژن شناسایی شده‌است که ایزوفرم‌های متفاوتی از پروتئین را کدگذاری می‌کنند که تنها یکی از این دو ایزوفرم، نقش «فعال‌کننده» دارند.[۶]

منابع

[ویرایش]
  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036120 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Masternak K, Barras E, Zufferey M, Conrad B, Corthals G, Aebersold R, Sanchez JC, Hochstrasser DF, Mach B, Reith W (Nov 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. 20 (3): 273–7. doi:10.1038/3081. PMID 9806546.
  5. Nagarajan UM, Louis-Plence P, DeSandro A, Nilsen R, Bushey A, Boss JM (Feb 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. 10 (2): 153–62. doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. PMID 10072068.
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ "Entrez Gene: RFXANK regulatory factor X-associated ankyrin-containing protein".

برای مطالعهٔ بیشتر

[ویرایش]